Mirfulan Spray N-125 ml

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Hersteller:	Recordati Pharma GmbH
Artikelnummer:
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Darreichungsform:	Spray
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Verordnungsart:	rezeptfrei

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Mirfulan® Spray N ist ein traditionell angewendetes als mild wirkendes Arzneimittel zur Unterstützung der Wundheilung. Die besondere Zusammensetzung der Wirkstoffe ( Zinkoxid, Lebertran und Harnstoff ) in Mirfulan Salbenspray fördert den Heilungsprozess bei nichtinfizierten Hautschäden, die mit Rötung, Juckreiz und Schmerzen einhergehen. Der Regenerationsprozess wird unterstützt, die Haut gleichzeitig geschützt und gepflegt. Die in Mirfulan enthaltenen Hilfsstoffe entfalten ebenfalls pflegende und schützende Eigenschaften, die besonders für die strapazierte Haut von Bedeutung sind.

Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete

Traditionelles Arzneimittel zur Unterstützung der Wundheilung.

Weitere Pflichtinformationen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke

Hinweise:

Der Verkäufer behält sich vor, eine pharmazeutische Kontrolle durch unsere Apotheker über die bestellte Menge des Medikamentes durchzuführen.
Hierbei kann es zu Kürzungen bei Ihrer Bestellung zu diesem Produkt kommen. Der Rechnungsbetrag wird dann automatisch angepasst.

weitere Informationen

Mirfulan Anwendung

Anwendungsempfehlung

Dosierung

Einzeldosis	Gesamtdosis	Personenkreis	Zeitpunkt
eine ausreichende Menge	ein- bis mehrmals täglich	Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene	verteilt über den Tag

Anwendungshinweise

Halten Sie die Dose senkrecht, drücken Sie auf das Sprühventil und sprühen Sie aus einer Entfernung von ca. 20 cm gleichmäßig eine ausreichende Salbenmenge (die Wundfläche sollte mit einem feinen weißen Salbenbelag bedeckt sein) auf die Wundfläche auf.

Inhaltsstoffe

Wirkstoffe

1 ml Spray enth.:

Zinkoxid 104 mg
Lebertran (Typ A) 41,6 mg
Bisabolol 0,208 mg
Retinol 0,196 mg
Retinol palmitat 332,8 Internationale Einheiten
Colecalciferol 0,0832 mg
Colecalciferol 83,2 Internationale Einheiten

Inhaltsstoffe

Zinkoxid 13,00 g, (+/-)- alpha-Bisabolol 0,026 g eingesetzt als Dragosantol-Zubereitung, Lebertran (Typ A) 5,2 g, Ölige Lösung von Vitamin A (0,0245g entsprechend 41 600 IE Retinolpalmitat (enthältButylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol)), Ölige Lösung von Colecalciferol (0,0104g entsprechend 10 400 IE Colecalciferol in Mittelkettigen Triglyceriden (enthält all-rac-alpha-Tocopherol))
Sonstige Bestandteile: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol – L-(+)-6-O-Palmitoylascorbinsäure – Citronensäure 1 H2O – Glycerolmonostearat – Propylenglycol (10:5:2.5:5:27.5)(G/G) Wollwachsalkoholsalbe (enthält u.a. Cetylstearylalkohol), Weißes Vaselin, Dünnflüssiges Paraffin Parfümöl Dermasafe Dolcenta
Treibgas: Butan, Propan-/2-Methylpropan-Gemisch

Hinweise

Bitte vor Gebrauch gut schütteln! Nicht in die Augen sprühen! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Nicht über 25°C lagern.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Infektionen der Haut

Welche Altersgruppe ist zu beachten?

Kinder unter 13 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?

Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
Juckreiz
Hautrötung
Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.